SE-ATLAS

Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Myofasciite à macrophages Lipidose musculaire Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Rhabdomyosarcome embryonnaire Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Myopathie distale précoce type Laing Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Myosite de chevauchement Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome des antisynthétases Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Myosite virale Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Muscular channelopathy Fingerprint body myopathy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Isaacs syndrome Emery-Dreifuss muscular dystrophy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Rippling muscle disease Duchenne and Becker muscular dystrophy O'Sullivan-McLeod syndrome Limb-girdle muscular dystrophy Native American myopathy Zebra body myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Reducing body myopathy Congenital muscular dystrophy Thyrotoxic periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Distal hereditary motor neuropathy type 2 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Rigid spine syndrome Skeletal muscle disease Facioscapulohumeral dystrophy Morvan syndrome KLHL9-related early-onset distal myopathy Oculopharyngeal muscular dystrophy Genetic skeletal muscle disease Distal myopathy with anterior tibial onset Hypokalemic periodic paralysis Muscular dystrophy Infantile myofibromatosis Congenital myopathy Muscle filaminopathy Myxofibrosarcoma Hyperkalemic periodic paralysis Steinert myotonic dystrophy Tubular aggregate myopathy Acquired skeletal muscle disease Juvenile polymyositis Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Idiopathic inflammatory myopathy Ullrich congenital muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy type 1B Finnish upper limb-onset distal myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Myotonic dystrophy Metabolic myopathy Distal anoctaminopathy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Malignant hyperthermia of anesthesia Oculopharyngodistal myopathy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Progressive muscular dystrophy Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Neuromuscular junction disease Distal spinal muscular atrophy type 3 Autosomal dominant distal myopathy Brody myopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Congenital myopathy with excess of thin filaments Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Autosomal recessive distal myopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Distal myotilinopathy Alpha-crystallinopathy Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Distal nebulin myopathy Non-dystrophic myopathy Desminopathy Inflammatory myopathy with abundant macrophages Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Motor neuron disease Eosinophilic fasciitis Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Cap myopathy Acquired motor neuron disease Miyoshi myopathy Inclusion myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Genetic motor neuron disease Presynaptic congenital myasthenic syndromes Myotonia permanens Myotonia fluctuans Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Acetazolamide-responsive myotonia Cylindrical spirals myopathy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Hereditary inclusion body myopathy type 4 Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Idiopathic eosinophilic myositis King-Denborough syndrome Genetic periodic paralysis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome